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武汉华龙生物制药有限公司 研发简报 2008 年第一期 ■ “药品注册现场核查管理和要求”培训内容简介 ■ 新药研发前沿动态 ■ 科技项目申报动态 根据《药品注册管理办法》的有关规定， SFDA 组织制定了《药品注册现场核查管理规定》，并于 2008 年 5 月 23 日 颁布实施
武汉华龙生物制药有限公司 研发简报 2008 年第二期 ■ 全民医保制度对医药企业的影响 ■ “全国健康科技高层论坛”摘要 ■ 医学界新星——靶向药 10 月 14 日 , 国家发改委公布的新医改方案开始征求意见 , 新医改将将实行全民医保制度，该制度出台，将对医药企业产生很
武汉华龙生物制药有限公司 研发简报 2008 年第三期 ■ 多肽类药物的研发概况 ■ 医药企业采购药用辅料需科学慎重 多肽是一类在氨基酸构成及其连接方式上与蛋白质相同，但在某些性质方面又有别于蛋白质的物质，如其空间结构较简单、稳定性较高、免疫原性较低或无免疫原