华龙进行新版《药品管理法》与《药品生产监督管理办法》培训
文章来源：华龙 更新时间：2020-10-14 浏览次数： 作者：黄文茜
为落实生产质量责任，保证生产过程持续合规，符合质量管理规范要求，加强药品生产环节监管，规范药品监督检查和风险处置，2020年10月9日，我司在药品监督管理局武汉分局的监管引领下就新版《药品管理法》与《药品生产监督管理办法》进行了培训及考试。
会上公司质量总监王世民亲自对全体员工进行了培训及讲解，着重对《药品管理法》的修订背景、新《药品管理法》的亮点（创新、严管、民生三大方面）、《药品管理法》主要修改内容等主要方面进行了细致的介绍。明确了切实落实加大监管力度的工作目的，对今后生产工作提高药品生产管理质量起到了规范警示作用，更对全员药品法规教育做到了必要的普及工作，对我司的药品生产乃至医药卫生事业的发展具有深远意义。
新修订《药品管理法》标志着我国药品管理将进入全新时代。新修订《药品管理法》的施行，为药品监督管理部门行政执法提供了法律依据，为维护人民群众用药安全有效提供了强有力的法律保证，为医药事业的健康发展提供了支持。
文：黄文茜 刘芳
图：操靖
